Sichere Diagnose für Ihren Job!

HUMAN sucht Menschen, die die Welt ein Stück besser machen wollen

Sie sind angekommen: Bei einem Arbeitgeber, der Ihnen mehr bietet als „nur“ einen sicheren Job: Zum einen achten wir auf unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter, honorieren ihr Engagement mit zahlreichen Zusatzleistungen und wollen gemeinsam zu einem durch und durch nachhaltigen Unternehmen werden. Zum anderen trägt jede und jeder Einzelne bei HUMAN, vom Auszubildenden bis zur Geschäftsführung, dazu bei, dass lebenswichtige Reagenzien und Diagnosegeräte weltweit in die entlegensten Winkel gelangen.

Werfen Sie einen Blick auf unsere aktuellen Stellenangebote oder senden Sie uns auch gerne eine Initiativbewerbung. Wir freuen uns auf Ihre Ideen, Ihr Können, Ihren Einsatz. Worauf warten Sie noch? Bis bald – bei HUMAN!

Datenschutz ist uns wichtig.

Ihre Ansprechpartner

Sie haben Fragen oder wollen mehr wissen? Dann wenden Sie sich an Ihre Ansprechpartner:

Farima Habibi

Petra Wagner

Wiesbaden

Business Analyst (m/w/d)

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Das erwartet Sie:

Sie haben Freude daran unternehmerische Prozesse durch innovative Lösungen aktiv mitzugestalten? In unserem Team bilden Sie die Schnittstelle zwischen den Fachbereichen und der IT-Abteilung. Die kontinuierliche Prozessoptimierung gehört zur ihren obersten Zielen. Sie analysieren die Bedürfnisse von Kunden und Mitarbeitern, nehmen neue Anforderungen auf und entwickeln Fachkonzepte. In enger Zusammenarbeit mit der IT-Entwicklung integrieren Sie innovative Prozessideen in eine komplexe Systemlandschaft und werden ein gefragter Ansprechpartner rund um die ERP-Lösung. Dabei konfigurieren Sie das System, sichern die Betriebsbereitschaft und wirken aktiv an der Gestaltung von softwaregestützten Prozessabläufen mit. Sie halten die ERP-Anwendung aktuell, koordinieren Testprozesse und sichern die Erfüllung der regulatorischen Dokumentationsanforderungen.

Das erwarten wir:

  • Abgeschlossenes Studium der Ingenieurswissenschaften, der Wirtschaftswissenschaften, der Logistik oder eine vergleichbare Berufsausbildung.
  • Umfassendes Verständnis für betriebswirtschaftliche Prozesse und eine strukturierte Arbeitsweise.
  • Hohe Eigenmotivation und Einsatzbereitschaft verbunden mit ausgeprägter Team- und Kommunikationsfähigkeit.
  • Interesse an der Betreuung und Entwicklung der unternehmensintegrierten ERP-Lösung.
  • Erfahrungen in Projektarbeit und Wissen/Kenntnisse um relationale Datenbanken sind von Vorteil.
  • Reisebereitschaft an unseren Produktionsstandort in Magdeburg und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab.

Das klingt ganz nach Ihnen und einer Herausforderung, der Sie sich bei uns stellen wollen? Sie zögern mit Ihrer Bewerbung, da Sie glauben nicht alle unsere Anforderungen zu erfüllen? Auch wenn Sie Berufsanfänger sind oder gerade Ihre Bachelor oder Masterthesis schreiben, geben wir Ihnen gerne bei entsprechender Eignung die Chance für einen Einstieg. Ihre Persönlichkeit ist für uns entscheidend, alles Weitere lernen Sie bei uns.

Freuen Sie sich auf einen sicheren Arbeitgeber und attraktive Sozialleistungen. Profitieren Sie z. B. von Zuschüssen zur betrieblichen Altersvorsorge, einer privaten Krankenzusatzversicherung oder aber von der Teilnahme an einem für HUMAN abgestimmtem Lebensarbeitszeitmodell. Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann schicken Sie uns noch heute Ihre Bewerbung mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und des möglichen Eintrittstermins.

Compliance Analyst (m/w/d)

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Das erwartet Sie:

In dieser Position setzen Sie alles daran, die (neuen) regulatorischen und gesetzlichen Anforderungen im Geschäftsbereich Operations umzusetzen. Dabei unterstützen Sie den Head of Operations Compliance u. a. mit Ihrem Know How auf den Gebieten Risikomanagement, Computersystemvalidierung, ITSicherheitund Datenschutz. Des Weiteren helfen Sie uns dabei Prozessabläufe im Unternehmen zu analysieren, mit dem Ziel diese kontinuierlich in Bezug auf Effizienz, Qualität und Kosten zu verbessern. Als Teil eines Projektteams organisieren Sie Projekte und übernehmen ggf. auch die (Teil-) Projektleitung.

Das erwarten wir:

  • Naturwissenschaftliches, ingenieurtechnisches, IT-orientiertes und/oder wirtschaftswissenschaftliches Studium.
  • Idealerweise erste Erfahrung im regulierten Umfeld der Pharma- oder Medizintechnik-Branche, z. B. in Form von Praktika, Praxissemester(n) und / oder einer Abschlussarbeit.
  • Bereitschaft sich in regulatorische und qualitätsrelevante Thematiken selbständig, zuverlässig, strukturiert und zügig einzuarbeiten.
  • Hohe Affinität zu IT-Systemen (z. B. MS Office, ERP / CRM, Datenbanken, etc.) und Interesse an der Digitalisierung von Geschäftsprozessen sind wünschenswert.
  • Grundkenntnisse in Qualitätssicherung, Risikomanagement, IT-Sicherheit, Datenschutz, Validierung, Statistik & Reporting und / oder Projektmanagement sind ein Plus.
  • Sie zeichnen sich durch eine eigenständige, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise sowie Teamfähigkeit aus.
  • Fließendes Englisch in Wort und Schrift ergänzen Ihr fachliches Profil.

Das klingt ganz nach Ihnen und einer Herausforderung, der Sie sich bei uns stellen wollen? Sie zögern mit Ihrer Bewerbung, da Sie glauben nicht alle unsere Anforderungen zu erfüllen? Auch wenn Sie Berufsanfänger sind oder gerade Ihre Bachelor oder Masterthesis schreiben, geben wir Ihnen gerne bei entsprechender Eignung die Chance für einen Einstieg. Ihre Persönlichkeit ist für uns entscheidend, alles Weitere lernen Sie bei uns.

Freuen Sie sich auf einen sicheren Arbeitgeber und attraktive Sozialleistungen. Profitieren Sie z. B. von Zuschüssen zur betrieblichen Altersvorsorge, einer privaten Krankenzusatzversicherung oder aber von der Teilnahme an einem für HUMAN abgestimmtem Lebensarbeitszeitmodell. Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann schicken Sie uns noch heute Ihre Bewerbung mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und des möglichen Eintrittstermins.

Clinical Affairs Manager (m/w/d) In-vitro-Diagnostika (IVD)

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Das erwartet Sie:

Ihr Weg führt Sie in unsere Abteilung „Marketing & Strategic Purchase“. Hier liefern Sie mit Ihrer wissenschaftlich-medizinischen Expertise wertvollen Input zur Überwachung bestehender Produkte sowie im Zuge von Produkteinführungen. Vor diesem Hintergrund beobachten Sie den Markt im Rahmen der Post Market Surveillance, erfassen und bewerten (klinische) Produktdaten mit dem Ziel, Regulierungs- und Qualitätsfragen zu klären. Zudem beurteilen Sie den Einfluss von Testergebnissen auf die klinische Entscheidungsfindung und die Patientensicherheit. Im Rahmen des Entwicklungsprozesses stellen Sie sicher, dass klinisch relevante Anforderungen an Produkte berücksichtigt werden. Dafür erstellen und aktualisieren Sie klinische Bewertungen/Expertisen von Medizinprodukten und tragen zum Verfassen zulassungsrelevanter Dokumente bei. Auch die Erstellung und Auswertung von Performance-Evaluations-Protokollen/Studien inklusive der Aufarbeitung der Daten (White Paper/Publikationen) geben wir in Ihre Hände. Nicht zuletzt erarbeiten Sie die SOPs für die klinische Bewertung/Prüfung und sorgen dafür, dass alle Werbe- und Kommunikationsmittel Compliance-konform sind. Dass Sie sich intensiv mit relevanten Interessengruppen und Meinungsbildnern austauschen, z. B. auf Kongressen oder Symposien, versteht sich von selbst.

Das erwarten wir:

 

  • Idealerweise ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Medizin, der klinischen Chemie oder einer anderen naturwissenschaftlichen Fachrichtung (Pharmazie, Biologie etc.)
  • Erfahrung in der Beurteilung medizinischer Fragestellungen, möglichst mit Berufspraxis in der In-vitro-Diagnostik oder Medizintechnik
  • Routine in der Anwendung medizinischer/naturwissenschaftlicher Datenbanken
  • Kenntnisse in der Auswertung und Bewertung klinischer Daten sowie in der systematischen Literaturrecherche
  • Projektmanagement-Know-how, verbunden mit einem exzellenten Zeitmanagement und ausgeprägtem Terminbewusstsein
  • Mündliche und schriftliche Kommunikationsstärke in Englisch und Deutsch
  • Ein selbstbewusster, initiativer Teamplayer mit tollen Ideen und einer schnellen Auffassungsgabe, der sich sicher auf allen Unternehmensebenen bewegt

Das klingt ganz nach Ihnen und einer Herausforderung, der Sie sich bei uns stellen wollen? Dann freuen Sie sich auf einen sicheren Arbeitgeber und attraktive Sozialleistungen. Profitieren Sie z. B. von Zuschüssen zur betrieblichen Altersvorsorge, einer privaten Krankenzusatzversicherung oder aber von der Teilnahme an einem für HUMAN abgestimmtem Lebensarbeitszeitmodell. Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann schicken Sie uns noch heute Ihre Bewerbung mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und des möglichen Eintrittstermins.

Produktmanager Immunoassays (m/w/d)

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Das erwartet Sie:

Sie sind als Produktmanager Teil des Kompetenzteams Immunoassays (CLIA/ELISA) und in ihrer Funktion für die Betreuung unserer Reagenzien und Reagenzapplikationen über den gesamten Lebenszyklus verantwortlich. Sie initiieren und realisieren Produkt Neueinführungen und Optimierungen (Product Care) und verantworten das entsprechende Projektmanagement. Auch die Beobachtung des Marktes, die Erstellung von Wettbewerbsanalysen sowie die Definition einer Produktlinienstrategie und die Produktpositionierung fallen in ihren Aufgabenbereich. Als Produktspezialist unterstützen Sie den Verkauf bei der Bearbeitung von Tenderanfragen, führen Marketing Schulungen durch und präsentieren die Produktlinie bei Messen und Kundenevents. Dabei kooperieren Sie intensiv mit Kollegen/Innen aus dem Produktmanagement, des Customer Supports, dem Technischem Service, der Qualitätskontrolle, Regulatory Affairs und der Technischen Dokumentation. Darüber hinaus ist die enge Zusammenarbeit mit unseren internationalen Lieferanten ein wichtiger Bestandteil der Aufgabe.

Das erwarten wir:

  • Abgeschlossenes technisches und/oder wissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare Qualifikation
  • Sie verfügen über langjährige und fundierte Berufserfahrung im Bereich der in-vitro Diagnostik und haben sehr gute Kenntnisse im Bereich Immunoassays (z.B. Produkt/Projekt Management, Customer Support, Produktspezialist, Geräteentwicklung, IVD-Labor)
  • Sie haben praxisbezogene Kenntnisse der IVD-Direktive und der DIN EN ISO 13485
  • Sie sind versiert in der Leitung komplexerer Abteilungs- und Standortübergreifender Projekte und können Menschen für gemeinsame Ziele motivieren
  • Sie verfügen über Erfahrungen in der Zusammenarbeit mit internationalen Geschäftspartnern
  • Sie sind ein kommunikationsstarker Teamplayer, haben Spaß kreative Lösungen zu entwickeln und diese selbständig umzusetzen.
  • Jetzt sollten Sie sich auf den interkulturellen Austausch und eine weltweite Reisetätigkeit von bis zu 15% Ihrer Arbeitszeit freuen.

Das klingt ganz nach Ihnen und einer Herausforderung, der Sie sich bei uns stellen wollen? Dann freuen Sie sich auf einen sicheren Arbeitgeber und attraktive Sozialleistungen. Profitieren Sie z. B. von Zuschüssen zur betrieblichen Altersvorsorge, einer privaten Krankenzusatzversicherung oder aber von der Teilnahme an einem für HUMAN abgestimmtem Lebensarbeitszeitmodell. Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann schicken Sie uns noch heute Ihre Bewerbung mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und des möglichen Eintrittstermins.

Labordiagnostik-/Applikationsspezialist (m/w/d)

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Das erwartet Sie:

Durch Ihre Erfahrungen im Labor sind Sie in der Lage unsere internationalen Kunden zu unterstützen, Grundlagen der Methodik und die Bedienung unserer Analyzer zu erklären sowie zu helfen die Ergebnisse zu interpretieren. Sie schulen und trainieren unsere Distributoren in unserem Hause bzw. auch teilweise in unseren internationalen Trainingscentern. Die Bearbeitung eingehender Kundenanfragen sowie Reklamationen im Bereich Reagenzien und Gerätebedienung ist ein weiterer Schwerpunkt Ihrer Arbeit. Selbstverständlich findet die Kundenkommunikation über unser modernes CRM System statt und unterstützt Sie bei diesen Aufgaben. - Vor-Ort-Einsätze im Rahmen von Applikationssupport und Troubleshooting bereichern Ihre Routine.

Das erwarten wir:

  • Mit einer abgeschlossenen Ausbildung als MTA/CTA/BTA o. ä. geben wir Ihnen eine aussichtsreiche Prognose für eine gemeinsame Zukunft.
  • Zudem haben Sie mehrjährige Erfahrung in einem klinisch-diagnostischen Routinelabor oder als Applikationsspezialist in der In-vitro-Diagnostik (IVD) Industrie gesammelt.
  • Praktische Erfahrung in folgenden Gebieten:  klinische Chemie,  Gerinnung  und Hämatologie sind zwingend erforderlich.
  • Der Umgang mit Analysenautomaten der klinischen Chemie, Hämatologie, Gerinnung oder der Urinanalytik ist Ihnen bereits vertraut.
  • Sie beherrschen Englisch in Wort und Schrift sowie die üblichen MS-Office Programme. Weitere Fremdsprachenkenntnisse (z.B. Französisch oder Spanisch) sind von Vorteil, aber kein Muss
  • Nicht zuletzt sind Sie flexibel, arbeiten gerne im Team und Ihre strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise hilft Ihnen die gesetzten Ziele zu erreichen.
  • Jetzt sollten Sie sich auf den interkulturellen Austausch und eine weltweite Reisetätigkeit von etwa 20% Ihrer Arbeitszeit freuen.

Das klingt ganz nach Ihnen und einer Herausforderung, der Sie sich bei uns stellen wollen? Dann freuen Sie sich auf einen sicheren Arbeitgeber und attraktive Sozialleistungen. Profitieren Sie z.B. von Zuschüssen zur betrieblichen Altersvorsorge oder einer privaten Krankenzusatzversicherung oder aber von der Teilnahme an einem für HUMAN abgestimmten Lebensarbeitszeitmodell. Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann schicken Sie uns noch heute Ihre Bewerbung mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und des möglichen Eintrittstermins.

Export Coordinator Worldwide (m/w/d)

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Das erwartet Sie:

Sie betreuen Ihre Kunden in den Ihnen zugewiesenen Ländern von der Auftragsannahme bis zur Warenauslieferung und arbeiten eng mit den Abteilungen Produktion, Einkauf, Verkauf und den technischen Serviceabteilungen zusammen.

Sie koordinieren die Auftragsabwicklung zusammen mit Zoll, IHK, Banken und Speditionen sowie mit allen ausländischen HUMAN Niederlassungen.

Weiterhin sind Sie verantwortlich für die Erstellung der Exportdokumente für den internationalen Versand per Luft, Straße und See, inklusive eventueller Gefahrgutdeklarationen.

Das erwarten wir:

  • Sie verfügen über eine abgeschlossene kaufmännische Ausbildung und über einige Jahre Berufserfahrung als Sachbearbeiter/in innerhalb einer internationalen Versandabteilung.
  • Sie haben selbstständig Kunden betreut und deren Aufträge mit den verschiedenen Transportverkehren (Luft, Straße, See) abgewickelt.
  • Sie haben mit Spediteuren zusammengearbeitet oder selbst bei einem internationalen Spediteur Erfahrung gesammelt.
  • Sie sind serviceorientiert und kennen die internationalen Zollanforderungen. Ihre Kenntnisse des internationalen Exportrechts helfen Ihnen bei der Abwicklung Ihrer Kundenaufträge.
  • Sie haben Kenntnisse in einem ERP-System wie SAP oder GUS-OS-ERP.
  • Sie besitzen sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie sehr gute Kenntnisse der MS-Office-Anwendungen. Weitere Fremdsprachenkenntnisse (z.B. Französisch) sind von Vorteil.
  • Nicht zuletzt sind Sie flexibel, arbeiten gerne im Team und Ihre strukturierte Arbeitsweise hilft Ihnen die gesetzten Ziele zu erreichen.

Das klingt ganz nach Ihnen und einer Herausforderung, der Sie sich bei uns stellen wollen? Dann freuen Sie sich auf einen sicheren Arbeitgeber und attraktive Sozialleistungen. Profitieren Sie z.B. von Zuschüssen zur betrieblichen Altersvorsorge oder einer privaten Krankenzusatzversicherung. Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann schicken Sie uns noch heute Ihre Bewerbung mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und möglichen Eintrittstermins.

Studentische Aushilfskraft (m/w/d) Bachelor-/Masterarbeit im Bereich Compliance

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Die Aufgaben beinhalten:

Sie unterstützen den Head of Operations Compliance dabei die (neuen) regulatorischen und gesetzlichen Anforderungen im Geschäftsbereich Operations umzusetzen. Sie analysieren dabei die Prozessabläufe im Unternehmen, mit dem Ziel diese kontinuierlich in Bezug auf Effizienz, Qualität und Kosten zu verbessern.

Das erwarten wir:

    • Sie sind Student eines naturwissenschaftliches, ingenieurtechnisches, ITorientiertes und / oder wirtschaftswissenschaftliches Studienganges.
    • Alternativ sind Sie bereits am Ende Ihres Studiums und streben eine interessante Abschlussarbeit (Bachelor oder Master) in der Industrie an?
    • Sie haben idealerweise erste Erfahrungen im Rahmen von Praktika gesammelt, bevorzugt im regulierten Umfeld der Pharma- oder Medizintechnik-Branche.
    • Sie sind bereit sich in regulatorische und qualitätsrelevante Thematiken einzuarbeiten
    • Sie verfügen idealerweise über theoretische Kenntnisse zu z.B. Qualitätssicherung, Risikomanagement, IT-Sicherheit, Datenschutz, Validierung, Statistik & Reporting und / oder Projektmanagement
    • Sie sind sicher im Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen
    • Sie zeichnen sich durch hohes Verantwortungsbewusstsein, Flexibilität sowie Zuverlässigkeit und Sorgfältigkeit aus, haben eine sehr gute Auffassungsgabe, sind engagiert und begeisterungsfähig und arbeiten gerne im Team.
    • Fließendes Englisch in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab.

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Studentische Aushilfskraft (m/w/d) Controlling

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Die Aufgaben beinhalten:

Sie arbeiten mit bei der Erstellung von Berichten im Rahmen des monatlichen Reportings. Weiterhin unterstützen Sie bei der Erstellung der operativen Planung und Forecasts sowie bei der Aufbereitung von Analysen bzw. Entscheidungsgrundlagen für die Geschäftsleitung sowie für andere Unternehmensbereiche. Auch das Beteiligungscontrolling unterstützen Sie bei operativen Tätigkeiten und arbeiten im Jahresabschluss mit.

Das erwarten wir:

  • Wirtschaftswissenschaftliches Studium oder vergleichbares Studium.
  • Sie haben idealerweise erste Erfahrungen im Rahmen von Praktika gesammelt.
  • Sie verfügen über theoretische Kenntnisse zu betriebswirtschaftlichen Themengebieten (z. B. Kostenrechnung, Planung, Rechnungslegung)
  • Sie sind sicher im Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen
  • Sie zeichnen sich durch hohes Verantwortungsbewusstsein, Flexibilität sowie Zuverlässigkeit und Sorgfältigkeit aus, haben eine sehr gute Auffassungsgabe, sind engagiert und begeisterungsfähig und arbeiten gerne im Team

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann schicken Sie uns noch heute Ihre Bewerbung.

Studentische Aushilfskraft (m/w/d) Business Operations

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Das erwartet Sie:Als studentische Aushilfe, gerne auch im Rahmen einer akademischen Abschlussarbeit (Bachelor-Thesis / Master-Thesis), unterstützen Sie den Bereich Business Operations im Bereich IT-Compliance, IT-Qualitätsmanagement und IT-Projektmanagement an mehreren Tagen pro Woche, nach Absprache.

Die Aufgaben beinhalten:
Sie helfen mit bei Aufgaben im Bereich der Validierung computergeschützter Systeme (CSV) und unterstützen uns aktiv bei der Erstellung und Bearbeitung von QM-relevanten Dokumenten (Anforderungsspezifikationen, Test-Protokolle, Change Log Tabellen, etc.). Weitere Aufgaben beinhalten die Mitarbeit bei der Planung von Projekten (z. B. Erstellung von Plänen in MS Excel oder MS Visio sowie administrative Arbeiten im Rahmen der Erstellung statistischer Auswertungen (Business Intelligence/ Berichtswesen). Weiterhin benötigen wir Ihre Hilfe bei der Recherche bezüglich regulatorischer Anforderungen im Bereich Medizintechnik/IVD sowie der Koordination von Terminen.

Das erwarten wir:

  • Naturwissenschaftliches, ingenieurtechnisches, IT-orientiertes und/oder wirtschaftswissenschaftliches Studium
  • Sie haben Idealerweise Erfahrung im regulierten Umfeld der Pharma-/Medizintechnik-Branche, v. a. in Bezug auf relevante Regelwerke (z. B. IVDVO, ISO 13485:2016, ISO 9001:2015, GAMP 5)
  • Sie verfügen über eine hohe Affinität zu IT-Systemen (ERP, CRM, Datenbanken, MS Office), gute Excel-Kenntnisse sowie gute Kenntnisse der englischen Sprache (Wort und Schrift)
  • Wünschenswert sind erste Erfahrungen bzw. Grundkenntnisse in den Bereichen SQL, Statistik und/oder Projektmanagement sowie die Bereitschaft sich in cross-funktionale und interdisziplinäre Themenaspekte
    zügig einzuarbeiten
  • Sie haben eine sehr gute Auffassungsgabe und arbeiten eigenständig und strukturiert
  • Sie zeichnen sich durch ein hohes Verantwortungsbewusstsein und Zuverlässigkeit aus und arbeiten gerne im Team.

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Magdeburg

Technischen Assistenten (m/w/d) für die Bereiche Produktion oder Entwicklung

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Das erwartet Sie:

Sie unterstützen nach entsprechender Einarbeitungszeit ein schlagkräftiges Team bei der Entwicklung/Evaluierung von Reagenzien und Analyzern oder bei der Produktion von in-vitro-Diagnostika.

Das erwarten wir:

  • Sie haben eine Ausbildung zur/zum CTA, MTA, BTA, Biologielaborant/in oder ähnlichem absolviert.
  • Sie verfügen über Erfahrung auf dem Gebiet der Herstellung oder Anwendung von Diagnostika.
  • Der Umgang mit den üblichen MS-Office Programmen ist für Sie selbstverständlich.
  • Sie arbeiten gern selbständig und verantwortungsbewusst.
  • Organisatorische Fähigkeiten runden Ihr Profil ab.

Das klingt ganz nach Ihnen und einer Herausforderung, der Sie sich bei uns stellen wollen? Dann freuen Sie sich auf einen sicheren Arbeitgeber und attraktive Sozialleistungen. Profitieren Sie z. B. von Zuschüssen zur betrieblichen Altersvorsorge, einer privaten Krankenzusatzversicherung oder aber von der Teilnahme an einem für HUMAN abgestimmtem Lebensarbeitszeitmodell. Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann schicken Sie uns noch heute Ihre Bewerbung.

Technischen Assistenten (m/w/d) für den Bereich Entwicklung Koagulation

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Das erwartet Sie:

Sie unterstützen nach entsprechender Einarbeitungszeit ein schlagkräftiges Team bei der Entwicklung/Evaluierung von Reagenzien und Analyzern für die Koagulation.

Das erwarten wir:

  • Sie haben eine Ausbildung zur/zum CTA, MTA, BTA, Biologielaborant/in oder ähnlichem absolviert.
  • Sie verfügen über Erfahrung auf dem Gebiet der Koagulation.
  • Der Umgang mit den üblichen MS-Office Programmen ist für Sie selbstverständlich.
  • Sie arbeiten gerne selbständig und verantwortungsbewusst.
  • Organisatorische Fähigkeiten runden Ihr Profil ab.

Das klingt ganz nach Ihnen und einer Herausforderung, der Sie sich bei uns stellen wollen? Dann freuen Sie sich auf einen sicheren Arbeitgeber und attraktive Sozialleistungen. Profitieren Sie z. B. von Zuschüssen zur betrieblichen Altersvorsorge, einer privaten Krankenzusatzversicherung oder aber von der Teilnahme an einem für HUMAN abgestimmtem Lebensarbeitszeitmodell. Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann schicken Sie uns noch heute Ihre Bewerbung.

Technischen Assistenten (m/w/d) für den Bereich Entwicklung von diagnostischen Reagenzien und Analysegeräten

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Das erwartet Sie:

Sie unterstützen nach entsprechender Einarbeitungszeit ein kompetentes Team bei der Entwicklung von CLIA-Produkten (partikelbasierte Immunoassays) und der Evaluierung von Analysenautomaten für diese Diagnostikgruppe.

Das erwarten wir:

  • Sie haben eine Ausbildung zur/zum CTA, MTA, BTA, Biologielaborant/in oder ähnlichem absolviert.
  • Sie verfügen über Erfahrung in der Anwendung und/oder Herstellung von Immundiagnostika (z. B. ELISA).
  • Im Umgang mit den üblichen MS-Office Programmen sind Sie sehr vertraut.
  • Sie arbeiten gern selbständig und verantwortungsbewusst.
  • Organisatorische Fähigkeiten runden Ihr Profil ab.

Das klingt ganz nach Ihnen und einer Herausforderung, der Sie sich bei uns stellen wollen? Dann freuen Sie sich auf einen sicheren Arbeitgeber und attraktive Sozialleistungen. Profitieren Sie z. B. von Zuschüssen zur betrieblichen Altersvorsorge, einer privaten Krankenzusatzversicherung oder aber von der Teilnahme an einem für HUMAN abgestimmtem Lebensarbeitszeitmodell. Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann schicken Sie uns noch heute Ihre Bewerbung.

Ausbildung

In Kürze finden Sie hier die Stellenanzeigen für 2019.