Produits
Diagnostic de maladies auto-immunes
Vascularite
« Vascularite » est un terme général désignant un groupe de maladies qui impliquent l’inflammation des vaisseaux sanguins. Les vaisseaux sanguins de petite taille peuvent être touchés, et ce, qu’il s’agisse des plus grands vaisseaux corporels (aorte) ou des plus petits vaisseaux sanguins de la peau (capillaires). La taille des vaisseaux sanguins touchés varie selon le type spécifique de vascularite.
Quand un vaisseau sanguin est enflammé, il peut rétrécir ou se bloquer. Cela limite ou prévient le passage du sang dans le vaisseau. Plus rarement, le vaisseau sanguin va se détendre et s’affaiblir pour finalement gonfler. Ce gonflement est appelé anévrisme. L’interruption de la circulation sanguine à cause de l’inflammation peut endommager les organes corporels. Les signes et les symptômes dépendent des organes qui ont été endommagés et de l’étendue des dommages.
La granulomatose de Wegener est étroitement liée aux auto-anticorps antineutrophiles cytoplasmiques (ANCA), en particulier ceux dirigés contre la protéinase 3 (PR3). Les ANCA dirigés contre la myéloperoxydase (MPO) sont associés au polyangiitis microscopique et au syndrome de Churg-Strauss. La vascularite associée aux PR3-ANCA diffère de la vascularite associée aux ANCA-MPO, en particulier dans le cas de l’inflammation granulomateuse et d’une maladie plus étendue dans la condition antérieure.
IMTEC-GBM-Antibodies
IMTEC-PR3-ANCA
IMTEC-MPO-ANCA
IMTEC-Vasculitis-LIA