• Ein abgeschlossenes technisches Studium (Uni/FH), z. B. Dipl.-Ing Medizintechnik oder eine vergleichbare Ausbildung mit Berufserfahrung
• Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung als Produkt- oder Projektmanager im Bereich der Laborautomation idealerweise mit dem Schwerpunkt Klinische Chemie und/oder Hämatologie
• Fundierte Kenntnisse der Hardware, Software und Applikation von Analysesystemen in den o.g. Produktgruppen
• Interkulturelle Erfahrung und die Bereitschaft zum Arbeiten beim Kunden (20 % Reisetätigkeit)
• Sie sind kundenorientiert, kommunikationsfähig, teamfähig und durchsetzungsstark
• Sie arbeiten kreativ und selbständig und haben Spaß an unkonventionellen Lösungen
• Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift (weitere Fremdsprachenkenntnisse sind von Vorteil)

Das bringen Sie mit

Sie verfügen über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Biologie, Chemie, Pharmazie, Medizin u. ä.) und Berufserfahrung im Bereich der weltweiten Zulassung von Medizinprodukten und In-vitro Diagnostika. Sie besitzen fundierte Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen in Europa, Lateinamerika, Kanada, Naher Osten und Asien.

Die englische Sprache beherrschen Sie fließend in Wort und Schrift. Außerdem haben Sie gute PC-Kenntnisse (MS-Office). Weitere Fremdsprachenkenntnisse sind von Vorteil. Sie sind in der Lage neue Wege zu finden, um komplexe Sach- und Verfahrensprobleme zu lösen.

Sie sind qualitätsund kostenbewusst, besitzen ein hohes Maß an Eigenorganisation und Eigeninitiative, sicheres Auftreten, Kommunikationsstärke, Teamgeist, Geduld und Einfühlungsvermögen. Sie verfügen über die Fähigkeit sich selbst und Ihre Mitarbeiter zu motivieren. Erfahrung in der Mitarbeiterführung bringen Sie ebenfalls mit.

Ihre Aufgaben

Mit Ihrem Team führen Sie die weltweite Registrierung unserer Produkte entsprechend nationaler gesetzlicher Vorgaben durch, überwachen entsprechende Nachweise und halten sich bezüglich zu erwartender regulatorischer Änderungen auf dem Laufenden.

Sie unterstützen unsere Bereichsleiter und unsere Distributoren im Ausland, informieren über den Stand laufender Vorgänge und beraten bei der Umsetzung. Sie pflegen Kontakte zu Behörden und offiziellen Stellen im In- und Ausland.

Das bieten wir Ihnen

Sie erwartet eine abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Aufgabe in einem internationalen Umfeld. Weiterhin bieten wir Ihnen ein leistungsorientiertes Gehalt sowie interessante Weiterentwicklungs- möglichkeiten für Ihre Zukunft.

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Kontakt

Bitte schicken Sie Ihre aussagefähigen Bewerbungsunterlagen
noch heute an:

HUMAN GmbH
Frau Farima Habibi
Max-Planck-Ring 21
65205 Wiesbaden
email: RegAffairs-bewerbung(at)human.de

Das bringen Sie mit

Sie haben ein abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften, Medizin oder Pharmazie sowie mindestens drei Jahre Erfahrung als Produktmanager im Bereich der Klinischen Chemie. Kenntnisse im Bereich der europäischen IVD-Richtlinien für die CE-Registrierung sind wünschenswert.

Sie beherrschen Englisch fließend in Wort und Schrift. Eine weitere Fremdsprache ist von großem Vorteil. Sie haben interkulturelle Erfahrung und die Bereitschaft zum Arbeiten beim Kunden (20 % Reisetätigkeit). Sie sind kundenorientiert, kommunikationsfähig, teamfähig und durchsetzungsstark. Sie arbeiten kreativ und selbständig und haben Spaß an unkonventionellen Lösungen.


Ihre Aufgaben

Sie sind als Produktmanager für den gesamten Produktlebenszyklus – von der Idee über die Einführung bis zur Marktbeobachtung – der Ihnen anvertrauten Produkte bzw. Produktlinien verantwortlich. Sie betreiben Marktforschung und Analyse, erstellen Lastenhefte, begleiten die Eigenentwicklung bzw. definieren geeignete OEM-Lieferanten. Die Zusammenstellung der technischen Produktdokumentation zur Erteilung der CE-Konformität ist wichtiger Bestandteil Ihres Verantwortungsbereichs. Darüber hinaus planen und initiieren Sie die nationalen und internationalen Marketing- und Vertriebsmaßnahmen und überwachen selbstverständlich deren Effektivität. Dabei werden Sie von einem hochmotivierten Team aus Assayentwicklern, Applikationsspezialisten, nationalen und internationalen Vertriebsspezialisten sowie Servicetechnikern unterstützt.

Die enge Zusammenarbeit mit unserer Entwicklungsabteilung in Magdeburg ist wichtiger Bestandteil Ihrer Tätigkeit. Eine weitere wesentliche Aufgabe besteht in der Überwachung und Aufrechterhaltung der Kundenakzeptanz sowie der internationalen Wettbewerbsfähigkeit, der von Ihnen betreuten Produkte bzw. Produktlinien.

Das bieten wir Ihnen

Eine leistungsgerechte Vergütung, ein internationales Umfeld und ein sehr
gutes Betriebsklima.

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