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Diagnóstico de enfermedades autoinmunes
Vasculitis
"Vasculitis" es un término general que se emplea para describir un grupo de enfermedades caracterizadas por la inflamación de los vasos sanguíneos. Pueden verse afectados vasos sanguíneos de todos los tamaños, desde los más grandes (aorta) a los más pequeños que recorren la piel (capilares). El tamaño del vaso afectado varía en función del tipo concreto de vasculitis.
Cuando los vasos sanguíneos se inflaman pueden estrechase o quedar cerrados, lo que limita o impide la circulación de la sangre por su interior. En raras ocasiones los vasos se estiran y debilitan, lo que provoca que se abulten. El bulto formado se denomina aneurismo. La limitación del riego sanguíneo a causa de la inflamación puede dañar los órganos. Los síntomas y manifestaciones dependen de los órganos afectados y del alcance de la lesión.
Algunos síntomas típicos de la inflamación como la fiebre o malestar y dolor generalizado son habituales en personas que sufren vasculitis.
La granulomatosis de Wegener (GW) está estrechamente asociada a los anticuerpos antineutrofilos citoplasmaticos (ANCA), en particular los que actúan contra la proteinasa 3 (PR3). Los ANCA antimieloperoxidasa (MPO) se asocian a la poliangitis microscópica (PAM) y el síndrome de Churg-Strauss (SCS).La vasculitis asociada a la PR3-ANCA difiere de la asociada a la MPO-ANCA en particular en la aparición de inflamación granulomatosa y en la mayor incidencia del primero de los trastornos.
Para obtener más información seleccione un elemento de la siguiente lista:
IMTEC-GBM-Antibodies
IMTEC-PR3-ANCA
IMTEC-MPO-ANCA
IMTEC-Vasculitis-LIA